Проводим технические и клинические испытания для регистрации медицинских изделий в национальной системе и системе ЕАЭС Принимаем участие в квалификационных, периодических и типовых испытаниях медицинских изделий
Узнать больше
ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ
Принципы разработки стандартов организации для системы менеджмента качества производства медицинских изделий 5 - 8 ноября 2024 г.
Связаться с нами
КОНСУЛЬТАЦИИ ПО РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Проводим консультации по регистрации медицинских изделий в национальной системе и системе ЕАЭС
Связаться с нами
УЧАСТИЕ В ТЕХНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Принимаем участие в квалификационных, периодических, типовых испытаниях
Связаться с нами
СОПРОВОЖДЕНИЕ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА
Проводим консультирование по вопросам подготовки предприятия к проведению инспекции производства
Узнать больше
ОЦЕНКА ДОКУМЕНТАЦИИ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
Проведение оценки документации на медицинские изделия с целью определения стандартных требований и методов