услуги испытания
Услуги испытательного центра
Этапы испытаний
Консультации по государственной регистрации медицинских изделий
оставить заявку
оставить заявку
Проведение технических испытаний медицинских изделий в соответствии с настоящими Правилами в целях определения соответствия медицинских изделий общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий.
01
Проведение оценки документации на медицинские изделия с целью определения стандартных требований и методов.
Проведение квалификационных и типовых испытаний производства.
02
Проводим консультации по государственной регистрации медицинских изделий.
Проводим технические испытания с целью регистрации медицинских изделий в ЕАЭС.
04
03
+7 (499) 380-77-07
info@miicmi.ru
info@miicmi.ru
© Все права защищены. ООО "МИИЦ МИ"
05
По всем вопросам свяжитесь с нами любым удобным способом:
По вопросам проведения всех видов испытаний и анализа документации направляйте обращение на адрес электронной почты: info@miicmi.ru
По вопросам сопровождения инспектирования производства направляйте обращения на адрес электронной почты: ip-iso@miicmi.ru
По вопросам сопровождения инспектирования производства направляйте обращения на адрес электронной почты: ip-iso@miicmi.ru
Заявка
Предоставляете все необходимые
для проведения испытаний документы
для проведения испытаний документы
Договор
Заключаем договор на проведение испытаний (исследований)
Программа испытаний
совместно с заказчиком разрабатывается Программа испытаний
Протокол
Выдача протокола испытаний (исследований) и всех необходимых документов
Испытания
Получение образцов медицинских изделий и проведение испытаний
© Все права защищены. ООО "МИИЦ МИ"
